Курсовая работа по медицине: «правила gmp и использование их в аптеках лечебнопрофилактических учереждений» заказ № 590933

I.Введение II. Обзор литературы 1.Понятия о требованиях GMP 2. История создание правил GMP 3. Правила GMP России и их основное содержание 4. Организация технологического процесса производства лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP 5. Особенности требований к производству стерильных лекарственных средств III.Экспериментальная часть на основе материалов Аптеки № Города Москвы 1. Организация технологического процесса производства в аптеке в соответствии с требованиями GMP 2. Получение, хранение и распределение воды для инъекций 3.Чистые помещения их особенности и требования к персоналу 4. контроль процесса производства и качества готовой продукции Литература 1. Граковская Л.К. Шилова С.В. 2. Качественная фармацевтическая практика 3. Крылов Ю.Ф. Мешковский А.П. что такое GMP 4. Кудров А.Н. "роль информационного обеспечения в реализации принцыпов GMP" 5. Мешковский А.П. Научные проблемы лекарственного обеспечения России 6. Мешковский А.П. Китайские правила GMP 7.Мешковский А.П. надлежащая практика хранения медикаментов 8. Мешковский А.П. Грачев В.П. Овнедрении правил GMP в россии 9. Нефантьев О.Е. Мешковский А.П. Топников И.В. Козьма прутков о GMP 10. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств /GMP 11. Правила производства лекарственных средств - GMP европейского сообщества 12. Шилова С.В. Создние и развитие концепции организации производства готовых лекарственных средств России 13. Ягудина Р.И. Основные направления современной концепции обеспечения качества лекарственных средств (зарубежный опыт)