Понятие кодоминирования в биологии: определение, особенности, примеры

Понятие кодоминирования в биологии

Определение и особенности кодоминирования

Как результат — проявление обоих родительских признаков у дочерней особи. При этом фенотип гибрида представляет собой не усредненный вариант среди родительских признаков, а новый вариант: он имеет отличия от признака обеих родительских гомозигот.

Механизмами кодоминирования являются:

• неполное доминирование гена, который кодирует окраску красного цвета, над геном, отвечающим за белую окраску. В результате появляется новая окраска организма — розовая, которая не наблюдается у родительских особей;
• сочетание групп крови и резус-фактора;
• возникновение четвертой группы крови или любой группы у гетерозиготных организмов.

Сложно провести черту между кодоминированием и полным доминированием, как и сложно определить механизм их формирования. Многие считают кодоминирование результатом того, что отсутствуют доминантно-рецессивные отношения. С этой точки зрения кодоминирование представляет собой промежуточный тип наследования.

Как промежуточное наследование можно рассматривать отдельные случаи неполного доминирования — с функциональной точки зрения. Путаница возникает потому, что во всех случаях фенотипическое проявление признака имеет промежуточную вариацию.

Различия между неполным доминированием и кодоминированием очевидны при исследовании фенотипического сходства в совокупности с механизмами его формирования. Также необходимо обращать внимание на то, как именно проявляется признак, а также на систематическую принадлежность особи.

Речь идет о кодоминировании только тогда, когда две аллели одного и того же гена кодируют различные белковые продукты. Отличие кодоминирования заключается в том, что аллели проявляются полноценно. Для гетерозигот характерна полноценная экспрессия обеих аллелей и образование двух оригинальных белковых продуктов.

В случае неполного доминирования доминантная аллель не полностью подавляет рецессивную. Отмечается более слабое проявление доминантной аллели у гетерозигот в сравнении с гомозиготными по данной аллели особями. Для полученных при неполном доминировании генотипов характерна экспрессивность и степень выраженности признака.

То есть, при неполном доминировании и кодоминировании в фенотипе есть ряд различий.

Для неполного доминирования характерно:

• гибридный фенотип как смесь обеих аллелей;
• формирование промежуточного фенотипа.

В результате кодоминирования появляются промежуточные фенотипы, включающие в себя оба фенотипа — родительских особей.

В случае неполного доминирования фенотип в гибриде проявляется в разной степени, а в случае кодоминирования — оба фенотипа в гибриде выражены в равной степени.

Гипотеза чистоты гамет Г. Менделя — то, что помогает понять механизмы кодоминирования.

Некоторые примеры кодоминирования

Пример кодоминирования у человека — наследование групп крови. У людей встречаются 4 группы крови. Проявление первой связано с наличием двух гомозиготных рецессивных аллелей. Проявление второй связано с генотипами АО и АА. В фенотипе проявляется лишь доминантная аллель.

Эта же ситуация характерна и в случае наследования третьей группы крови. Рецессивный ген О подавляется геном В. Происходит ситуация полного доминирования. Когда скрещиваются гомозиготы АА и ВВ, то проявляется четвертая группа крови. Эта же история произойдет, если в брак вступят люди с гетерозиготными генотипами АО и ВО. Здесь уже возможен любой генотип дочерних особей, который практически невозможно просчитать.

Как видим из примеров кодоминирования, этот процесс является оригинальным вариантом наследования признаков организмами. Он может проявляться в растительном и животном мире.