Исправление и доработка готовой работы по фармацевтической химии: «доработать отчет по практике в нем не хватает заданий файлы с заданием и дневником загружены» заказ № 2364911

акомство и изучение документации, регламентирующей изготовление лекарственных форм и санитарный режим организаций. 2. Изучение нормативной документации, регламентирующей санитарный режим аптечных организаций. 3. Знакомство с организацией производственного процесса в аптечной организации. 1. Организация практики. Знакомство с работой аптеки. Получение вводного инструктажа по охране труда, противопожарной безопасности. Знакомство с работой аптеки по вопросам: -ознакомление с существующей системой контроля качества ЛС. -знакомство с нормативными документами, по которым проводится контроль качества ЛС. -ознакомление с организацией и технической оснащенностью рабочего места. 2. Выполнить анализ воды для инъекций в соответствии с требованиями ГФ XIII изд. 1. Подготовка рабочего места. 2. Подбор аппаратуры, посуды и вспомогательных материалов. 3. Проведение качественного контроля воды для инъекций в соответствии с требованиями ГФ XIII изд. 4. Вывод о качестве воды для инъекций. 5. Занесение результатов анализа в журнал исследования. 3.Контроль качества жидких лекарственных форм (стерильных растворов) 1. Подготовка рабочего места. 2. Проверка паспорта письменного контроля (ППК) оборотная сторона. 3. Подбор аппаратуры, посуды и вспомогательных материалов. 4. Проведение качественного контроля лекарственной формы (раствор). 5. Проведение количественного контроля лекарственной формы с помощью методов осаждения. 6.Проведение необходимых расчетов. Вывод о качестве лекарственной формы. 7. Занесение результатов анализа в журнал контроля соответствующей формы. 4.Контроль качества жидких лекарственных форм (капли) 1. Подготовка рабочего места. 2. Проверка паспорта письменного контроля (ППК) оборотная сторона. 3. Подбор аппаратуры, посуды и вспомогательных материалов. 4. Проведение органолептического контроля лекарственной формы (глазные капли) согласно прописи. 5. Проведение качественного контроля лекарственной формы (глазные капли). 6. Проведение количественного контроля лекарственной формы с титриметрических методов анализа. 7.Проведение необходимых расчетов. Вывод о качестве лекарственной формы. 8. Занесение результатов анализа в журнал контроля соответствующей формы. 5.Контроль качества твердых лекарственных форм 1. Подготовка рабочего места. 2. Проверка паспорта письменного контроля (ППК) оборотная сторона. 3. Подбор аппаратуры, посуды и вспомогательных материалов. 4. Проведение органолептического контроля твердой лекарственной формы (порошок) согласно прописи. 5. Проведение качественного контроля лекарственной формы (порошок). 6. Проведение количественного контроля лекарственной формы. 7.Проведение необходимых расчетов. Вывод о качестве лекарственной формы. 8. Занесение результатов анализа в журнал контроля соответствующей формы.